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2021年，三款再生類醫美產品獲得NMPA批準。在媒體、分析師、從業者、消費者集體關注下，“醫美再生時代”成為市場熱點。有數據推測，醫美再生市場未來5年行業復合增速可達176%，2025年國內再生產品規模有望超40億元。

人們怕錯失機會，人們怕落后同行。“醫美再生時代”市場熱點，進一步引來了更多投資方、廠家、機構參與。爭先恐后的參與者，就像給醫美再生市場投下一枚枚炸彈，推動市場進入量變引起質變的節奏，看最終能否炸出一個廣闊的新市場。

如何參與醫美再生市場？

江蘇西宏生物醫藥有限公司（后文簡稱西宏醫藥），提供了OEM和CDMO兩種方式。

西宏醫藥簡介

西宏醫藥成立于2016年，是一家專注于注射用再生式醫美產品研發、生產的公司。

研發方面，西宏醫藥突破了微球窄距篩分、高粘物料混合灌裝等多項行業技術瓶頸，在微球技術開發、新材料改性開發、交聯技術開發、凝膠與微球混合技術開發等方面擁有技術優勢。

目前，在研Ⅲ類醫美器械近10款，其中3款以上為獨家創新產品。

生產方面，西宏醫藥醫美器械生產車間配備完善，目前擁有微球制備的產業化設備、高精度灌裝設備、凍干設備以及無菌保障的隔離器設備，能夠承接無菌凝膠類、無菌微球+凝膠復合凝膠類、無菌粉針類產品生產，年產能100萬劑。

同時，西宏醫藥已啟動10000平方米、國際一流再生填充類醫美產品生產中心的二期建設，預計2023年第2季度落地生產。屆時，將實現注射再生醫美產品全類別產業化覆蓋，年產能1000萬劑。

OEM與CDMO

OEM

在OEM方面，西宏醫藥可以單獨生產不同粒徑的各類微球，包括聚左乳酸微球（PLLA，童顏針主要成分）、聚己內酯微球（PCL，少女針主要成分）、羥磷灰石微球（CaHA，塑形針主要成分）。同時，也可以混合不同凝膠生產復合型產品，可混合凝膠材料包括玻尿酸、膠原蛋白、CMC等。

簡而言之，一是西宏醫藥可生產多種再醫美再生器械；二是西宏醫藥已有證的醫美再生器械，可貼牌授權銷售。

CDMO（定制研發生產）

CDMO是在醫藥領域定制研發生產，是一種新型研發生產外包模式。即西宏醫藥可提供實驗室研發技術開發、生產工藝落地、臨床課題方案設計及注冊報批等一站式服務，協助獲得中長效醫美復合再生針劑批文。

合作案例

A公司深耕醫美行業多年，旗下有多家醫美機構，通過與生產型企業OEM合作，操作多種自有品牌的醫美產品。

2021年3月，基于對PLLA產品粒徑及含量的個性化定制要求，與西宏醫藥開始合作，制定品牌生產方案。2021年4月，產品正式上市。使用期間，醫生及求美者反饋良好，現A公司與西宏醫藥已開展混凝膠產品的研發生產事宜。

—— 新聞來源：互聯網